Deskundigen van het Europese geneesmiddelenbureau (EMA) hebben zich de afgelopen dagen opnieuw gebogen over een mogelijk verband tussen het coronavaccin van farmaceut AstraZeneca en een zeldzame combinatie van trombose in combinatie met een te klein aantal bloedplaatjes. De veiligheidscommissie van de toezichthouder komt naar verwachting woensdagmiddag met een oordeel hierover.
In Europa zijn enkele tientallen meldingen binnengekomen over mensen die kort nadat ze het vaccin van AstraZeneca kregen de zeldzame vorm van trombose ontwikkelden. Zo'n twintig miljoen Europeanen hebben het AstraZeneca-vaccin inmiddels ontvangen.
Ook in Nederland zijn dergelijke gevallen bekend. Bij bijwerkingencentrum Lareb zijn vijf meldingen binnengekomen over personen die vlak na vaccinatie de zeldzame bijwerking ontwikkelden. Eén vrouw overleed nadat ze een bloedprop bij de longen ontwikkelde.
Vanwege de mogelijke bijwerkingen besloot Nederland vrijdag om het vaccineren van mensen van onder de zestig jaar met het middel van AstraZeneca te pauzeren. Als het oordeel van het EMA bekend is, beslist het demissionaire kabinet of het prikken met AstraZeneca-vaccin kan worden hervat.
Eerder stelde het EMA dat een verband tussen het vaccin en het ontstaan van trombose én een tekort aan bloedplaatjes niet kon worden vastgesteld, maar ook niet kon worden uitgesloten. De kans hierop was echter zó klein, dat het vaccin veilig werd bevonden. Ook zouden de voordelen van het vaccin in de strijd tegen het coronavirus groter zijn dan de risico's, oordeelde de medicijnautoriteit.
Ernst Kuipers vreest voor nieuwe coronagolf door Britse variant
Het LNAZ heeft berekend wat de gevolgen van de Britse variant kunnen zijn, zodat de overheid en de zorg zich kunnen voorbereiden. De overheid gaat ervan uit dat nu 3 tot 5 procent van alle positief geteste personen de Britse variant onder de leden heeft. Die mutatie is besmettelijker dan eerdere versies van het virus.
De belangrijkste informatie over het Pfizer-vaccin op een rij
In januari hebben ziekenhuismedewerkers in de acute zorg, zoals ambulancepersoneel, het Pfizer-vaccin gekregen. Ook medewerkers van verpleeghuizen worden vanaf januari ingeënt met dit vaccin.
Britse variant coronavirus in Fries woonzorgcentrum: twee doden
Begin januari was er al sprake van een corona-uitbraak in ‘t Suyderhuys waarbij twee personen overleden. Ook werd er duidelijk dat twee mensen besmet waren met de Britse variant van het virus. Om meer duidelijkheid te krijgen besloot de GGD meer bewoners te testen.
Wat weten we nu van de Britse coronavariant?
De Britse variant werd voor het eerst in september in Engeland ontdekt. Halverwege december was deze variant al verantwoordelijk voor twee derde van de besmettingen in Londen. In Nederland loopt het aandeel mensen dat de Britse variant onder de leden heeft sinds eind vorig jaar op. Begin december werd de Britse variant hier nog maar bij ongeveer 1 procent van de mensen die positief testten op het coronavirus aangetroffen. Inmiddels is dit bij ongeveer 11 procent het geval.
Avondklok alleen nodig om bijeenkomsten jongeren tegen te gaan
"Het OMT ziet momenteel geen aanleiding de lockdown aan te scherpen", is te lezen in het document dat op maandag werd gedeeld met het kabinet. "Het OMT adviseert wel gerichte aanvullende maatregelen te nemen voor het tegengaan van bijeenkomsten van (grote) groepen jongeren."
Bewoners verpleeghuizen vanaf maandag gevaccineerd tegen coronavirus
De inwoners van verpleeghuizen en instellingen voor mensen met een verstandelijke beperking worden ingeënt met het vaccin van Pfizer. Daar kan eerder mee worden begonnen doordat Nederland een extra bestelling van die vaccins heeft gedaan.